三相催化作为催化剂设计的一个新维度,国网并在从污染控制到石化工业的更多化学反应中展现潜在应用。 信通心业新将PDT和ROS触发的药物释放的组合已被证明具有抗肿瘤应用潜力。DOX-RPS可以通过被动靶向效应有效地积聚在肿瘤组织中,产业并对施加在肿瘤部位的激光辐射产生反应。 因此,集团可以在没有ROS过度消耗的情况下实现ROS触发的药物释放。体外和体内结果证实了DOX-RPS的ROS生成和再生,召开中工作触发的药物释放行为以及有效的抗癌作用。年年【引言】化学疗法仍然是癌症治疗中的重要方法。 议抓RPS可以通过被动靶向作用将药物有效地递送至肿瘤部位。【图文导读】图1.通过光动力-化学动力级联反应进行药物递送和化学-ROS联合治疗的DOX-RPS的示意图a)纳米DOX-RPS通过被动靶向积累到肿瘤组织中b)激光照射后,大核HPPH通过光动力反应生成ROSc)ROS进一步将亚油酸氧化成LAPd)产生的LAP分子改变RPS的结构,大核从而使药物释放e)在HPPH-Fe的存在下,ROS通过类Fenton反应再生图2.物理性质表征a)DOX-RPS的粒径和TEM图像(插图)b)DOX-RPS和DOX-NRPS的胶体稳定性(n=3)c)HPPH,DOX,DOX-RPS和DOX-NRPS的吸收光谱d)在有或没有激光照射的情况下,在存在RPS1的情况下,SOSG的FL光谱e)激光触发LAP生成的机理f)有或没有激光照射的RPS1的1HNMR光谱图3.光物理性质表征a)在没有或没有激光照射时间的情况下,DOX-RPS的体外DOX释放曲线b)在没有或没有激光照射时间的情况下,DOX-NRPS的体外DOX释放曲线c)在有或没有Fe2+的RPS1或激光预辐照的RPS1存在下,TMB的吸收光谱(5分钟)d)激光预辐照的RPS1对TMB氧化的比较e)在有或没有Fe2+的情况下,在存在NRPS1或激光预辐照NRPS1(5分钟)的情况下,TMB的吸收光谱f)激光预辐照NRPS1对TMB氧化的比较图4.体外细胞实验a)用DCFDA和RPS1孵育的U87MG细胞的FCM分析,然后进行激光照射b)用DCFH-DA和激光预辐照的RPS1孵育的U87MG细胞的FCM分析c)在有或没有激光照射的情况下,不同样品处理过的U87MG细胞的共聚焦荧光图像d)不同样品处理过的U87MG细胞孵育48h的存活率图5.体内成像a)静脉注射89Zr标记的DOX-RPS后的U87MG荷瘤小鼠的PET图像b)注射后不同时间点心脏和肝脏中89Zr标记的DOX-RPS的分布c)注射后1、4、24、48和72h摄取89Zr标记的DOX-RPS的肿瘤d)注射后72h肿瘤和主要器官的生物分布图6.活体治疗a)不同处理后小鼠的肿瘤生长曲线b)治疗结束时的相对肿瘤体积和肿瘤生长抑制率(IRG)c)小鼠的生存曲线d)治疗期间小鼠体重的变化e)不同治疗后肿瘤组织的H&E分析【小结】这篇文章开发了DOX和HPPH共同负载的纳米药物,用于化学光动力联合癌症治疗。 其中,国网PDT采用光激发光敏剂产生单线态氧杀伤癌细胞,是一种局部治疗策略。 这项研究为纳米药物的设计提供了一种有前途的策略,信通心业新以实现增强的化学-光动力联合疗法。相关研究以ConferringTi-BasedMOFswithDefectsforEnhancedSonodynamicCancerTherapy为题目,产业发表在AM上。 近年来,集团MOF纳米结构具有超高的比表面积、可调的纳米结构和优异的孔隙率,成为发展高活性电化学水分解催化剂的有前途的材料。未经允许不得转载,召开中工作授权事宜请联系[email protected]。 低带隙COFs在中性状态下具有较强的vis-NIR吸收带,年年且在电化学氧化过程中发生明显的变化。当一个快速旋转的、议抓偶极无序的副电相转变为有序的、议抓反铁电的相,其中旋转连接器的偶极矩很大程度上相互抵消时,可变温度、频率相关的介电测量揭示了转变温度Tc=100K。 |
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